关于孩子的G6PD缺乏症


G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,也可算作血液问题。���般情况下,患有这类病症的孩子不会有太大的症状表现,除非程度严重。但这并不意味着家长就能掉以轻心。一旦有这类家庭病史的家庭,父母最好防患于未然,这也是通过积极的方式保障孩子的健康。


G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)是一种遗传性疾病,起因为身体内缺乏足够的6-磷酸葡萄糖脱氢酶,而这类物质有助于红细胞的正常功能运作。这方面的不足容易引起溶血性贫血,通常在接触了某此药物治疗、食物或感染后随之发作。大多数患有G6PD的孩子没有特殊的症状,而其他一些孩子则在红细胞被破坏后,表现出贫血的症状,或称之为溶血。在某些罕见的情况下,G6PD缺乏将导致慢性贫血。


关于G6PD缺乏症


G6PD是体内众多酶中的一种,用于帮助人体碳水化合物的转化及能量的形成。G6PD同样还保护体内潜在因素导致的红细胞被伤害,便于累积药物的深淀,以及帮助身体抵抗感染。当孩子患有G6PD缺乏,无论是红细胞难以产生足够的G6PD,还是不能形成正常的功能,一旦缺乏足够的G6PD保护,红细胞极易遭受破坏。


G6PD缺乏症的原因


G6PD缺乏症通常由基因遗传引起,由一方或双方父母传给孩子。相关的基因在这一X染色体上的不足。G6PD缺乏症最常见的人群为非裔美国男性,很多非裔美国女性也是G6PD缺乏症的载体。这意味着他们将通过基因将此传给自己的���子,但本身并无过多的症状体现。此外,意大利人、希腊人、阿拉伯人、以及西班牙系犹太人也是常见的受影响人群。所不同在于,他们受G6PD缺乏的严重程度。


相关的情况与环境会导致孩子表现出G6PD缺乏的症状,具体如下:


·疾病、细菌的病毒感染


·止痛药和退烧片


·某些抗生素


·抗疟疾药物


有些患有G6PD缺乏症的孩子可以服用少量药物,但有些孩子几乎不能有任何的接触。因此家长有必要与医生讨论后列出明确清单,避免孩子的病症爆发。


G6PD缺乏症状的相关表现


一般患有G6PD缺乏症的孩子没有过多的症状表现,然而,程度严重的孩子会表现为溶血性贫血,包括:


·面色、嘴唇、舌头苍白;


·极度疲劳;


·心跳加速;


·呼吸急促;


·黄疸,皮肤、眼睛发黄,尤其新生儿表现明显;


·脾脏肿大;


·尿色黑暗。


一旦与引发的药物或食物隔开,症状便能够得以缓解,以及消除,时间一般在几周之内。


诊断���治疗


在大多数情况下,G6PD症状难于确诊,除非有明显表现。当医生超此方向怀疑的时候,通常会进行血液检测,排除其它原因引发的贫血。


如果有相关的家族病史,建议父母带孩子进行全面的体检,并且及时与医生交换意见。一旦孩子有此类症状,将他们与容易引发症状的药物及食物隔离开,是非常必要的。然而,患有严重贫血的孩子不排除被送往医院吸氧及输血治疗。当然,如果家长采取主动、积极的防护措施,能够帮助孩子获得更健康的生活。






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